Informacje o przetargu
Polska-Zabrze: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych objętych refundacją NFZ w ramach programu lekowego zawartych w pakietach od nr 1 do nr 5 szczegółowo opisanych w specyfikacji (załącznik nr 2).
Zamawiający:
Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu
Adres: | ul. Szpitalna 2, 41-800 Zabrze, woj. śląskie |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: tel: fax: |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2020/S 023-50464 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2020-02-03 | Termin składania wniosków: | 2020-03-11 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [-]: | - nierozpoznany - |
Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 5 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | https://sccszabrze.ezamawiajacy.pl | |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33622000-6 | Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego |
Polska-Zabrze: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego
2020/S 023-050464
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Adres pocztowy: M. C. Skłodowskiej 9
Miejscowość: Zabrze
Kod NUTS: PL POLSKA
Kod pocztowy: 41-800
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Andrzej Bonczek
E-mail: przetargi@sccs.pl
Tel.: +48 323733668
Adresy internetowe:
Główny adres: https://sccszabrze.ezamawiajacy.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa produktów leczniczych
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych objętych refundacją NFZ w ramach programu lekowego zawartych w pakietach od nr 1 do nr 5 szczegółowo opisanych w specyfikacji (załącznik nr 2).
Lek Riociguat
Lek Riociguat tab. powl. 2,5 mg x 42 125.
Lek Sildenafil
Sildenafil tab. powl. 20 mg x 90 200.
Lek Alirocumabum
Alirocumabum roztwór do wstrzykiwań 150 mg x 2 85.
Lek Bosentan
Bosentan tab. powl. 125 mg x 56 200.
Lek Evolocumabum
Evolocumabum roztwór do wstrzykiwań 140 mg x 2 24.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:
1.1. oświadczenia Wykonawcy o braku wobec niego prawomocnego wyroku sadu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności tych należności lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
1.2. aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert;
1.3. oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. VI ust. 1 pkt 1.1–1.3 SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zachodzą okoliczności wykluczenia o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – składa wyciąg z innego odpowiedniego rejestru lub w przypadku braku takiego rejestru w państwie, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, innego równoważnego dokumentu wydanego przez właściwy organ sadowy lub administracyjny państwa, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa KRS / CEIDG lub wskaże adresy internetowe ogólnodostępne i bezpłatne bazy danych.
Dokumenty, o których mowa w ust. 8 i 9 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.
Koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
Nie stawia się warunku w tym zakresie.
Nie stawia się warunku w tym zakresie.
1. Dostawca sprzedaje a Zamawiający kupuje produkty:
— leki – posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP.
2. Towar dostarczany będzie w oryginalnych opakowaniach, z napisami oraz ulotką w języku polskim. Na opakowaniu musi być umieszczona nazwa, seria, data ważności, kod EAN oraz nazwa i adres wytwórcy lub podmiotu odpowiedzialnego.
3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu opakowań oznaczonych niezgodnie z przepisami w tym zakresie i nie posiadających ulotek/instrukcji w języku polskim.
4. Realizacja zamówienia obejmuje okres 12 miesięcy z możliwością jednostronnego przez Zamawiającego zmniejszenia wartości przedmiotu umowy (nie więcej jednak niż o 30 % wartości umowy) lub przedłużenia czasu trwania umowy (w przypadku nie wykorzystania ilościowo przedmiotu umowy) nie dłużej jednak niż o 3 miesiące.
5. Dostawa towaru nastąpi bezpośrednio do apteki Zamawiającego.
6. Dostawy towaru odbierane są w dni robocze (poniedziałek–piątek) w godzinach 7:30–14:30, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
7. Dostawca dostarczy przedmiot umowy na swój koszt i ryzyko.
8. Zamawiający potwierdza dostawcy na liście przewozowym ilość dostarczonych paczek wraz z datą i godziną dostawy.
9. Dostawca zobowiązuje się do wniesienia towaru w miejsce wskazane przez pracownika apteki.
10. Dostawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
a) w wysokości 40,00 PLN netto za każdy dzień opóźnienia w wykonaniu przedmiotu umowy (dla dostaw planowych),
b) w wysokości 10,00 PLN brutto za każdą godzinę opóźnienia dostawy pilnej,
c) w wysokości 10 % wartości umowy netto za odstąpienie od umowy z przyczyn leżących po stronie dostawcy,
d) w wysokości 20 PLN za niezgodne serie i daty ważności dostarczanego przedmiotu zamówienia z wystawioną fakturą zakupu (20 PLN za 1 fakturę z niezgodnościami),
e) w wysokości 20 PLN w przypadku dostarczenia tej samej pozycji asortymentu w różnych seriach (20 PLN za 1 niezgodny asortyment w danej dostawie).
11. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania przewyższającego wysokość kary umownej.
12. Dostawca wyraża zgodę na potrącanie kar umownych z przysługującego mu wynagrodzenia.
13. Łączna wysokość kar umownych nie może przekroczyć 20 % wartości umowy brutto.
14. Zmiany bądź uzupełnienia niniejszej umowy mogą wystąpić jedynie w formie pisemnej.
15. W przypadku, gdy z przyczyn niezawinionych przez dostawcę nie jest możliwe dostarczenie produktu stanowiącego przedmiot umowy (wg nazwy handlowej). dostawca jest zobowiązany poinformować Zamawiającego o tym fakcie i wyjaśnić ww. niemożliwość. Zamawiający ma prawo oceny wyjaśnienia dostawcy i stosownie do tej oceny może zażądać bądź dostarczenia przedmiotu umowy bądź wyrazić zgodę na dostarczenie produktu leczniczego posiadającego tą samą substancję czynną i takie same wskazania rejestracyjne.
16. W przypadku, gdy z przyczyn niezawinionych przez dostawcę nie jest możliwe dostarczenie produktu w opakowaniu zaoferowanym przez dostawcę, dostawca jest zobowiązany poinformować Zamawiającego o tym fakcie i wyjaśnić ww. niemożliwość. Zamawiający ma prawo oceny wyjaśnienia dostawcy i stosownie do tej oceny może zażądać bądź dostarczenia przedmiotu umowy w zaoferowanym opakowaniu bądź dostarczenia przedmiotu umowy w innym dostępnym na rynku opakowaniu.
17. W przypadku braku dostawy przedmiotu umowy w wymaganym umową czasie dostawca pokrywa różnicę ceny zakupu produktów leczniczych lub odpowiedników w innej hurtowni (z wyłączeniem powołania się przez dostawcę na okoliczności które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają dostawcę do odmowy dostarczenia towaru Zamawiającemu).
18. W przypadku zaprzestania produkcji pozycji asortymentu będącego przedmiotem umowy, dostawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu. Zamawiający po przeanalizowaniu ww. dokumentów i sytuacji rynkowej podejmie decyzje...
Pozostałe zapisy w SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w pok. 2B6 poprzez odszyfrowanie ofert na platformie Zamawiającego wskazanej w specyfikacji.
Otwarcie ofert jest jawne.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Celem potwierdzenia spełnienia warunków stawianych przedmiotowi zamówieni przez Zamawiającego oraz dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały:
1) wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy formularz oferty stanowiący załącznik nr 1,
2) wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. załącznik nr 2 (pakiet).
Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:
1) oświadczenie o posiadaniu aktualnych dokumentów na podstawie których oferowany produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu i używania na terenie kraju (wpis do rejestru produktów leczniczych albo pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską) – oraz gotowości dostarczenia tych dokumentów na żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od powzięcia wiadomości o takiej potrzebie;
2) oświadczenie, o działaniu zgodnie z dobrą praktyką dystrybucyjną (jeśli dotyczy);
3) koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
Wadium:
— pakiet nr 1: 13 200 PLN,
— pakiet nr 2: 1 500 PLN,
— pakiet nr 3: 3 800 PLN,
— pakiet nr 4: 3 600 PLN,
— pakiet nr 5: 600 PLN.
Czas związania oferta 60 dni.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587803
Adres internetowy: www.uzp.gov/kio
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia:
— publikacji ogłoszenia lub zamieszczenia na stronie internetowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia,
— przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,
— wobec innych czynności, w których powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.